鋰離子電池在充電時，鋰離子從正極脫嵌并嵌入負極；可是當一些反常情況：如負極嵌鋰空間不足、鋰離子嵌入負極阻力太大、鋰離子過快的從正極脫嵌但無法等量的嵌入負極等反常發(fā)作時，無法嵌入負極的鋰離子只能在負極外表得電子，然后構成銀白色的金屬鋰單質，這也便是常說的“析鋰”。

　　1、電解液滋潤不良析鋰

　　電解液作為鋰離子導通的通道，假如量少或未能充分滋潤極片，就會引發(fā)析鋰。

　　注液量少析鋰：當注液量較少時，鋰離子在正負極間遷移的路徑受阻，然后構成細點狀的未嵌鋰區(qū)域或析鋰區(qū)域。

　　失液量大析鋰：即使確保注液量滿足，電芯也依舊有電解液不足構成析鋰的風險。極片壓實過高構成吸液困難、注液后老化時間不行、夾具壓力太大、除氣抽真空過猛等原因都或許引發(fā)失液量過大析鋰。

　　極片中心滋潤不良析鋰：電芯吸液時，電解液一般從電芯頭尾部滲入到極片中心方位，假如給出的電解液滋潤時間不足，則極片中心方位或許無法充分被電解液滋潤，鋰離子來到負極片中心方位，因為沒有滿足多的導通通道，而發(fā)作析鋰。

　　負極壓死+失液量大析鋰：單純負極壓死或失液量大都會構成析鋰，原理上文已講。負極壓實大，同時也會下降電芯的保液量，假如二者同時發(fā)作，就會構成非常嚴峻的壓死+保液量低析鋰。

　　2、水含量超支析鋰

　　過多的水分會與電解液中的鋰鹽（LiPF6）發(fā)作不行逆的副反響，然后下降電芯容量并引發(fā)產(chǎn)氣。而水含量的來源又主要有兩處：電解液水含量超支，注液前極片水含量超支。

　　電解液水含量超支析鋰：電解液過期或存儲條件不妥引發(fā)水含量超支后，過量的水分會與LiPF6發(fā)作不行逆反響并生成LiF，然后消耗電解液中的鋰離子、下降電芯容量。因為電芯中間部位反響活性高、四周低，因此電解液水含量超支的極片四周因為鋰鹽的分化而無法徹底嵌鋰。

　　注液前極片水含量超支析鋰：其反響原理與電解液水含量超支共同，可是界面卻比電解液水含量超支更為復雜：不僅極片周圍存在嵌鋰不充分區(qū)域，極片中心也會有不規(guī)則的未嵌鋰區(qū)域甚至析鋰。這說明極片中超支的水含量并不是與鋰鹽在“均一”的反響，反響程度更大、消耗鋰鹽更多的方位，更簡單出現(xiàn)極片中間的未嵌鋰區(qū)域。

　　3、化成反常充電機制析鋰

　　化成是鋰離子電池的初次充電進程，而析鋰是由鋰離子無法嵌入負極導致、只能發(fā)作在充電進程。因此化成工序反常極易引發(fā)析鋰。

　　大電流化成析鋰：常溫化成時，穩(wěn)定且低阻抗的SEI膜只要在小電流時才會構成，假如電流過大，則負極外表就會構成高阻抗且不均一的副產(chǎn)物，其會影響鋰離子嵌入并構成析鋰。

　　未化成直接分容析鋰：其原理與大倍率化成根本共同，且都會發(fā)作析鋰及由化成產(chǎn)氣構成的未嵌鋰。

　　化成觸摸不良析鋰：化成時的電芯非常脆弱，此時保護負極的SEl膜尚未構成、界面間因為不斷產(chǎn)氣而無法確保杰出觸摸。因此，假如化成之前極片之間氣體沒有徹底排出，或化成期間產(chǎn)氣過大沒有排出，都會構成極片間觸摸不良，這也是化成析鋰的一個重要原因。

　　夾具化成未上夾板析鋰：夾具化成溫度高因此能夠促進SEI膜的構成，夾板給電芯壓力然后確?；僧a(chǎn)氣能夠被及時排出。但假如夾具化成忘上夾板或夾板未加上壓力，則會構成化成產(chǎn)氣停留于極片間無法排出，對應方位發(fā)作褐色嵌鋰不充分區(qū)域甚至析鋰。

　　電池化成前未熱冷壓析鋰：關于無條件進行夾具熱壓化成的電芯而言，化成前要繼續(xù)熱冷壓或夾具baking。薄電芯本身重力小，極片簡單貼合不緊，若化成前未進行以上工序，則很簡單發(fā)作觸摸不良引發(fā)的析鋰。

　　化成前極片間氣體未排盡析鋰：電芯注液后，咱們期望極片間悉數(shù)被電解液填充而不再有注液前的氣體。但假如注液后抽真空作用欠安或化成前靜置方式不合適，極片間就會存在微量氣體，然后引發(fā)析鋰。

　　化成后小氣泡狀黑凝：電芯面積比較大又比較薄時，化成產(chǎn)氣或許難以排出，極片間起泡方位對應的負極片無法嵌鋰，并發(fā)作黑斑。

　　4、鋰電池分容引發(fā)的析鋰

　　分容本身不太簡單成為析鋰發(fā)作的原因，可是一些前工序的反常會體現(xiàn)于分容當中。厚度較大或內部卷統(tǒng)過緊的電芯，分容后簡單變形并會構成極片觸摸不良，觸摸不良區(qū)域會被電芯內部氣體填充、然后失去鋰離子遷移通道。最終構成條狀為主的未嵌鋰區(qū)域，并或許伴有析鋰。

　　5、電芯變形析鋰：該反常原因與上例中變形未嵌鋰一樣：都是由厚度或許內部應力大的卷統(tǒng)電芯變形引起，之所以本例中存在析鋰，則是因為極片間氣體已被根本排盡，鋰離子能夠在正負極間絡繹，但又因為化成不良、正負極距離大等原因此析鋰。

　　6、過充電析鋰：關于鉆酸鋰、三元而言，為了確保資料的穩(wěn)定性，其設計容量皆遠低于理論容量，也便是說即使在滿充狀態(tài)下，鉆酸鋰、三元依舊有許多的鋰離子沒有脫嵌出來，而對其進行過充后，這些“編刷外”的鋰離子到了負極并沒有滿足的嵌入空間，因此必然析鋰。與之對應的，磷酸鐵鋰的實踐容量與理論容量接近，即使過充，也無法釋放出過多的鋰離子，因此很難構成析鋰。

　　7、低溫充電析鋰：在低溫條件下，電解液的離子導通率會下降，鋰離子從正極脫嵌及嵌入負極的阻抗會大幅添加，且嵌入負極阻抗的添加幅度更大，然后引發(fā)析鋰。

　　8、高溫存儲產(chǎn)氣后引發(fā)析鋰

　　電芯高溫存儲后簡單產(chǎn)氣，發(fā)作的氣體會存在于極片之間，此時再對電芯進行充放電，產(chǎn)氣的方位因為鋰離子傳輸路徑被隔絕，負極會發(fā)作未嵌鋰的黑色區(qū)域，黑色區(qū)域周圍或許發(fā)作析鋰。

　　9、循環(huán)后析鋰

　　任何電芯在歷經(jīng)了長循環(huán)之后，界面都必定發(fā)作反常。關于循環(huán)后的電芯而言，從資料角度講，電解液的過早消耗、正極壽數(shù)的過早衰減、負極壽數(shù)的過早衰減，會引發(fā)不同的析鋰現(xiàn)象。循環(huán)進程中假如鋰離子嵌入負極的路徑被阻斷，更會構成負極嚴峻析鋰及電芯外觀的全體膨脹。

　　文章源自： 中山鋰電池廠家                        http://www.igarrapeoplesunion.com/